蛋白产品星推荐

免疫调节细胞因子产品系列

免疫调节细胞因子是机体介导细胞通讯、维系免疫稳态的核心信号分子，广泛参与固有免疫与适应性免疫全过程。该产品系列涵盖促炎、抗炎及信号受体类活性蛋白，TNF-α可启动炎症应答，调控免疫细胞活化与凋亡进程；IL-4 受体、IL10RB 参与免疫正负向调控，制衡免疫反应强度；LIF兼具免疫调节与细胞分化调控功能。各类因子相互协同拮抗，构筑复杂免疫调控网络，与炎症损伤、自身免疫病、肿瘤免疫密切相关。该系列产品适用于机制探究、药物靶点筛选及细胞功能验证，是免疫学与生物医药研究的核心工具原料。

1.产品列表

02.产品特点

优质性能1：蛋白纯化和批间稳定性高，内毒素水平低

优质性能2：自检细胞学活性优异，蛋白构象和均一性高

蛋白纯度和活性检测数据展示（部分展示）

货号：P31074HH

CD124（IL-4Rα，白细胞介素-4受体亚基α），是免疫系统中一个关键的I型跨膜糖蛋白，也是造血细胞表面重要的分化抗原标志物，它在调控Th2型免疫应答、过敏反应及B细胞功能中扮演核心角色。

蛋白结构：

作为I型跨膜蛋白，CD124前体由825个氨基酸组成，最终形成约140 kDa的成熟糖蛋白。

表达与功能机制，细胞分布：

CD124广泛表达于多种免疫细胞，包括B细胞、T细胞、单核/巨噬细胞、肥大细胞等 。

核心功能：

CD124是I型和II型白细胞介素-4受体的配体结合与信号转导所必需的亚基 ，I型受体是由CD124与共同的γ链（γc）组成，主要应答IL-4 ，II型受体是由CD124与IL-13Rα1组成，可同时应答IL-4和IL-13 。

信号转导：

当与IL-4或IL-13结合后，受体复合物激活下游信号通路（主要为JAK-STAT6通路），进而调控基因表达 。

临床意义：

CD124介导的信号在促进Th2细胞分化、诱导B细胞发生IgE类别转换、激活替代性巨噬细胞等方面发挥关键作用，因此与过敏性疾病（如哮喘、特应性皮炎）的发病机制密切相关；IL4R 基因的等位基因变异与特应性疾病（表现为过敏性鼻炎、哮喘或湿疹）的易感性相关。

治疗靶点：

鉴于其在Th2炎症通路中的核心地位，CD124已成为重要的药物靶点。

货号：P36018HC

TNFα（肿瘤坏死因子α），是肿瘤坏死因子超家族的原型配体和多效性促炎性细胞因子，在免疫系统调节、炎症反应和细胞稳态中处于核心地位。

分子特征与结构：

人TNFα是一种由多种细胞产生的跨膜蛋白。它由35个氨基酸的胞质结构域、21个氨基酸的跨膜段和177个氨基酸的胞外域组成。在细胞内，TNFα组装成非共价连接的同源三聚体并以膜结合形式表达于细胞表面。膜结合型TNFα可被TACE/ADAM17金属蛋白酶剪切，释放出55 kDa的可溶性三聚体，后者具有广泛的全身性生物活性。

受体与信号传导：

TNFα通过结合两种细胞表面受体发挥作用（TNFR1和TNFR2），主要介导的生理活动包括细胞凋亡、促炎信号、细胞存活及增殖等。

生物学功能：

1.免疫调节：作为关键促炎介质，在抗细菌、病毒、寄生虫和真菌感染中发挥核心作用。

2.细胞命运调控：可诱导某些肿瘤细胞和病毒感染细胞的凋亡或细胞溶解，与干扰素-γ具有协同细胞毒性作用。

3.代谢调控：参与脂质代谢和凝血过程，在慢性炎症中可导致恶液质（体重下降、肌肉消耗）。

4.神经保护：小鼠基因敲除研究提示其具有神经保护功能。

临床意义与治疗应用：

TNFα生成失调与多种人类疾病密切相关，包括自身免疫性疾病、胰岛素抵抗、抑郁症、阿尔茨海默病和癌症。鉴于其在炎症中的核心地位，TNFα已成为多种自身免疫病的关键治疗靶点。

货号：P36047HE

白血病抑制因子（LIF）是白细胞介素-6（IL-6）细胞因子家族的一员，是一种广泛表达、高度且可变糖基化的单体多效性细胞因子。

结构特征：

LIF基因通过选择性剪接产生LIF-D、LIF-M和LIF-T三种mRNA，对应三个蛋白，其中LIF-D和LIF-M是成熟LIF蛋白。

受体与信号转导：

LIF通过与异源二聚体膜受体结合发挥作用，主要通过STAT3和JAK激酶途径进行信号转导。

组织分布与表达调控：

LIF在多种组织中均有表达，包括胸腺、肺和神经组织；LIF的表达可被促炎细胞因子如TNFα和IL-17上调，在类风湿关节炎、神经损伤、全身性炎症和结核病等病理状态下观察到LIF水平升高。

生物学功能：

LIF具有多种生物学效应，根据细胞类型和所处环境的不同，LIF可拮抗或促进分化。
1.生殖与发育：子宫内膜产生的LIF支持胚胎的成功植入，LIF在发育胚胎的滋养外胚层中主要表达，LIF已被用于II期临床试验，以帮助那些在接受辅助生殖技术（ART）后仍未能怀孕的女性进行胚胎植入。

2.干细胞与祖细胞：促进胚胎干细胞多能性的维持和增殖，促进造血干细胞等祖细胞类型的增殖，但过量的LIF会阻断胚状体的分化。

3.免疫调节：CD4+ T细胞在活化后产生LIF，胸腺上皮需要LIF来支持T细胞成熟，LIF促进调节性T细胞分化，抑制Th17细胞分化，从而促进免疫耐受、下调炎症反应，并在妊娠期和神经系统中有助于免疫耐受。

4.神经系统：神经损伤可上调LIF表达，LIF可促进运动神经元存活和少突胶质细胞髓鞘形成。

5.内分泌与代谢：肾上腺皮质产生LIF，可能增强皮质醇和醛固酮的产生，LIF还促进子宫内膜重塑、脂肪细胞和心肌平滑肌细胞的分化。

6.肿瘤相关作用：在某些胰腺癌中，LIF可作为自分泌生长因子，但在髓系白血病细胞系M1中，LIF可诱导分化，肿瘤来源的LIF也可诱导形成免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞；其他活性，LIF能够诱导白血病细胞的终末分化，包括诱导正常和髓系白血病细胞的造血分化、诱导神经细胞分化，以及刺激肝细胞合成急性期蛋白。

Measured by its ability to inhibit the proliferation of M1 mouse myeloid leukemia cells.