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Ifosfamide；异环磷酰胺

2020-03-06

产品详情

产地北京
Cas：3778-73-2
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简介

产品简介

MDL	MFCD00057374
EC	EINECS 223-237-3
别名	IFEX;p-Hydroxyamphetamine
英文名称	Ifosfamide
CAS	3778-73-2
分子式	C7H15Cl2N2O2P
分子量	261.09
纯度	≥99%
单位	瓶
生物活性	Ifosfamide 是一种烷化剂 (DNA alkylator)，具有广谱的抗肿瘤作用。[1-3]
In Vitro	异环磷酰胺是一种烷化化学剂, 具有抗多种肿瘤的作用[1]。异环磷酰胺被细胞色素P450家族激活。异环磷酰胺 (0-5 mM) 抑制表达CYP2B1的C8III-1细胞的活力, 而仅在高浓度 (5 mM) 时对表达非CYP2B1的CrFK细胞具有细胞毒性[2]。 CYP BM3突变体激活异环磷酰胺, 异环磷酰胺对人U2OS细胞具有抑制活性[3]。
In Vivo	交配前的异环磷酰胺 (50mg / kg, ip) 处理增加了植入后损失的百分比并且在怀孕大鼠中吸收胎儿。异环磷酰胺 (50mg / kg, ip) 也降低了怀孕大鼠血清中的孕酮。然而, 异环磷酰胺与25mg / kg对照大鼠没有明显差异。异环磷酰胺 (25, 50 mg / kg, ip) 诱导胎盘和产前大鼠的细胞凋亡和组织学变化, 最敏感的胎儿器官是脑, 肝和肾[1]。
SMILES	ClCCN1P(OCCC1)(NCCCl)=O
靶点	DNA Alkylator/Crosslinker

细胞实验	在3cm培养皿中, 将4×104个细胞接种在2mL培养基中。天, 加入异环磷酰胺至终浓度为0至5 mM。再过6天后, 除去培养基, 用PBS洗涤细胞, 染色或计数[2]。
数据来源文献	[1]. Helal M. Prenatal effects of transplacental exposure to ifosfamide in rats. Biotech Histochem. 2016 Jul; 91 (5) :357-68. [2]. Karle P, et al. Necrotic, rather than apoptotic, cell death caused by cytochrome P450-activated ifosfamide. Cancer Gene Ther. 2001 Mar; 8 (3) :220-30. [3]. Vredenburg G, et al. Activation of the anticancer drugs cyclophosphamide and ifosfamide by cytochrome P450 BM3 mutants. Toxicol Lett. 2015 Jan 5; 232 (1) :182-92
备注	以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。 These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
规格	100mg 200mg 500mg

Ifosfamide 是一种烷化剂 (DNA alkylator)，具有广谱的抗肿瘤活性。

备注：

以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。

These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.

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