Hoechst 33258，也称bisBenzimide H 33258或HOE 33258，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33258的*激发波长为346nm，*发射波长为460nm；Hoechst 33258和双链DNA结合后，*激发波长为352nm，*发射波长为461nm。本Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

使用说明： 使用前用生理盐水或PBS将Hoechst 33258染色液稀释100倍，即为工作液。
1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33258染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33258工作液，覆盖住样品即可；对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的工作液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33258工作液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液，对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

相关文献：

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《Protein kinase Cα inhibits myocardin-induced cardiomyocyte hypertrophy through the promotion of myocardin phosphorylation》 作者:Weizong Li,  Nan Wang,  Man Li,  Huiqin Gong,  Xinghua Liao, Xiaolong Yang , Tongcun Zhang 期刊:Acta Biochimica et Biophysica Sinica 影响因子:1.807 PMID:26206583
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《Role of the Death Receptor and Endoplasmic Reticulum Stress Signaling Pathways in Polyphyllin I-Regulated Apoptosis of Human Hepatocellular Carcinoma HepG2 Cells》 作者:Qihui Luo,Dandan Yang, Qi Qi, Chao Huang, Bing Chen, Wentao Liu, Liangqin Shi, Yu Xia, Li Tang,Jing Fang,Yangping Ou, Yi Geng, and Zhengli Chen 期刊:BioMed Research International 影响因子:2.197 PMID:30671458
《Butenolides from a marine-derived fungus Aspergillus terreus with antitumor activities against pancreatic ductal adenocarcinoma cells》 作者:Changxing Qi,Weixi Gao,Danyingzi Guan,Jianping Wang,Mengting Liu,Chunmei Chen,Hucheng Zhu,Yuan Zhou,Yongji Lai,Zhengxi Hu,Qun Zhou,Yonghui Zhang 期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry 影响因子:2.802 PMID:30392953
《Licochalcone D induces apoptosis and inhibits migration and invasion in human melanoma A375 cells》 作者:Lingling Si, Xinyan Yan, Wenjin Hao, Xiaoyi Ma, Huanhuan Ren, Boxue Ren ,Defang Li ,Zhengping Dong, Qiusheng Zheng 期刊:Oncology Letters 影响因子:1.871 PMID:29565458

注意事项： 
荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。 
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。