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谷氨酰胺代谢—构建身体的“能量大厦

2025-08-18

谷氨酰胺(Glutamine,简称Gln)作为关键的非必需氨基酸,在生物体内发挥着广泛而重要的生物学作用,其代谢过程不仅与细胞内信号传导网络紧密交织,更是维持细胞稳态、调控细胞生长增殖及凋亡等核心生命活动的“幕后推手”。

在本篇推文中,索莱宝将为您阐述谷氨酰胺代谢的基本框架、关键酶促反应路径、在信号通路中的作用,以及谷氨酰胺代谢与疾病的关联。

图1 谷氨酰胺代谢图

(图源:Cell Signaling Technology)

 

Gln代谢基本框架

谷氨酰胺代谢是细胞内核心的生化过程,主要分为合成代谢与分解代谢两类反应,二者协同维持其动态平衡,支撑能量供应、氮代谢及氧化还原平衡等关键功能。

合成代谢:在细胞质中,谷氨酰胺作为氮源参与核苷酸(如嘌呤、嘧啶)、非必需氨基酸(如丙氨酸、脯氨酸)及抗氧化剂谷胱甘肽的合成,同时通过谷氨酰胺合成酶(GS)催化谷氨酸与铵离子结合,实现氮的解毒与再利用。

分解代谢:在线粒体中,谷氨酰胺酶(GLS/GLS2)将其脱氨生成谷氨酸,随后通过谷氨酸脱氢酶(GLUD1)或转氨酶(GOT、GPT)转化为α-酮戊二酸(α-KG),进入三羧酸循环(TCA)提供能量,或通过还原羧化生成柠檬酸,支持脂肪酸合成。

两类代谢途径的动态平衡至关重要:在饥饿或应激状态下,分解代谢活动增强以提供能量;当体内氮负荷增加时,合成代谢则上调以固定多余的氮。若这种平衡被打破,可能引发疾病—例如,肿瘤细胞通过过度依赖谷氨酰胺分解来支持快速增殖;而肝衰竭或肠道损伤时,氨无法有效代谢,可能在体内积累导致中毒。深入理解这些代谢调控机制,为代谢相关疾病的治疗开辟了潜在的新靶点。

 

关键酶促反应路径

1.谷氨酰胺合成酶(GS):

谷氨酰胺的合成始于谷氨酰胺合成酶催化的关键反应:谷氨酸 + NH? + ATP → 谷氨酰胺 + ADP + Pi。这个ATP依赖的过程不仅为蛋白质合成提供原料,更是机体解除氨毒性的主要途径,尤其在肝脏和肌肉以及红细胞成熟中至关重要。β-地中海贫血患者会因GS活性受损,导致铵离子累积,从而加剧贫血。

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2.谷氨酰胺酶(GLS):

谷氨酰胺的分解由谷氨酰胺酶启动:谷氨酰胺 + H2O → 谷氨酸 + NH?。释放的谷氨酸是代谢网络的枢纽,可进一步转化为α-酮戊二酸进入三羧酸循环产能,或提供氮源用于核苷酸合成,或作为谷胱甘肽(GSH)合成的前体参与抗氧化防御。这条分解路径(谷氨酰胺→谷氨酸→α-酮戊二酸)为细胞提供了碳骨架、还原力(NADPH)和氮元素,其活性受多种机制调控(如GLS的磷酸化激活、GS的别构抑制等),并在肿瘤细胞的异常代谢中扮演核心角色。

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3.转氨酶与谷胱甘肽合成酶:

谷氨酰胺代谢与转氨酶、谷胱甘肽合成酶密切相关。谷氨酰胺分解生成谷氨酸,谷氨酸作为前体,通过谷胱甘肽合成酶与半胱氨酸、甘氨酸结合生成GSH,维持细胞抗氧化能力。二者协同调控代谢流量,疾病中(如肿瘤)常上调以支持增殖及抵抗氧化应激,维持代谢稳态。

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信号通路调控大师

谷氨酰胺通过激活mTOR、ERK等信号通路支持细胞生存与生长。在mTOR通路中,谷氨酰胺经钠依赖性转运蛋白进入细胞,再通过钠独立性转运蛋白输出,交换必需氨基酸进入,激活mTORC1,促进生长并抑制自噬。在肠上皮细胞中,谷氨酰胺作为主要能源底物,可快速触发ERK信号,促进增殖存活,效果媲美血清。此外,谷氨酰胺通过SLC1A5进入细胞后,或交换必需氨基酸或被消耗支持代谢;癌细胞中线粒体谷氨酰胺酶是其主要消耗酶,助力增殖需求。

 

疾病中的关键角色

谷氨酰胺代谢在多种疾病中扮演关键角色:

肿瘤:癌细胞呈现“谷氨酰胺成瘾”,通过上调转运体及谷氨酰胺酶(如GLS1)加速摄取分解,生成α-KG供能并促进嘌呤/嘧啶合成;其代谢产生的氨还可抑制免疫活性,助肿瘤逃避免疫。靶向谷氨酰胺代谢的抑制剂(如CB-839)成为抗癌研发热点。

炎症性疾病:肠道炎症或肝损伤时,谷氨酰胺消耗加剧,缺乏会导致肠屏障破坏(内毒素渗漏)或肝脏氨解毒障碍(引发高氨血症、肝性脑病)。补充谷氨酰胺可降低炎症因子,促进黏膜与肝细胞修复

代谢与神经退行病:肥胖/糖尿病中,脂肪组织过量释放谷氨酰胺激活mTOR,抑制胰岛素敏感性;阿尔茨海默病/帕金森病中,谷氨酰胺-谷氨酸循环失衡引发兴奋性毒性及氧化应激,加速神经元凋亡。随着靶向调控技术发展,谷氨酰胺代谢作为“代谢枢纽”,正成为疾病精准治疗的新靶点。

谷氨酰胺代谢是生命活动的核心调控枢纽,贯穿肿瘤、炎症、代谢与神经退行疾病研究。未来,随着靶向技术突破,其有望成为癌症、糖尿病等全球健康挑战的创新解方。索莱宝以专业试剂助您科研探索,与您携手共绘健康未来!

 

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