神经干细胞产生神经细胞(即神经元)的过程被称为神经发生。在成年哺乳动物大脑的海马区域,这一过程是由活化的神经干细胞产生增殖的子代细胞(包含了中间神经祖细胞和成神经细胞),然后中间祖细胞有丝分裂产生未成熟神经元(Immature neurons),这些神经元迁移到神经系统并整合到神经元网络中。
双皮质醇(DCX)是一种编码微管相关蛋白,可直接使纯化后的微管蛋白(Tubulin)聚合成微管。在神经元迁移中,DCX控制起始过程的聚合作用,稳定细胞骨架,在新神经元最终定位中起重要作用。
神经分化因子1(NeuroD-1)定位于细胞质和细胞核,在未成熟神经元中表达,参与神经系统分化;是后生微神经正确分化所必需的,其缺失会导致细胞死亡。NeuroD-1在周围和中枢神经系统发育中的神经元中高表达。在大脑皮质和脊髓中,细胞分化期NeuroD mRNA高表达,而神经元成熟后表达减少。
图 1 K110072P-Immunohistochemistry验证
β III微管蛋白(TuJ1)是一种参与神经元细胞类型特异性分化的微管蛋白。微管蛋白是微管的主要结构,是细胞骨架的组成成分,在细胞结构的维护,有丝分裂,减数分裂,细胞内的运输等方面发挥作用。免疫组化染色发现TuJ1存在于未成熟的神经元胞体,树突,轴突和轴突末端。
图 2 K108970P-Immunohistochemistry验证
海马体(Hippocampus)是大脑的一个关键区域,负责存储、检索记忆,同时也是受阿尔兹海默症影响最严重的脑区域之一。宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员最新研究表明,在大脑海马体中,未成熟的可塑性神经元在人类的整个生命周期中都大量存在,并且在成年人中仍然保持有产生新神经元的能力。如果这些新生的、尚未成熟的神经元可以用来补充患有神经或精神类疾病的病人大脑中所损失的细胞,就可能延缓阿尔茨海默病的发作,或者帮助人们从抑郁症或者创伤后应激障碍(PTSD)中恢复。
已有一些蛋白被鉴定可用作未成熟神经元的标志物(见表1)
表1 未成熟神经元标志物
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货号 |
名称 |
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